This function aggregates the quantitative features of an assay,
applying a summarization function (fun) to sets of features.
The fcol variable name points to a rowData column that defines
how to group the features during aggregate. This variable has to
be an adjacency matrix. This function uses QFeatures::aggregateFeatures()
to aggregate quantitative data.
The list of agregation methods can be obtained with the function
aggregateMethods(). This function compiles both methods from the
packages DaparToolshed and QFeatures.
Aggregate the quantitative metadata tag.
This function aggregate both quantitative and rowdata from the last assay contained in a QFeatures.
Note that the function assumes that the intensities in the QFeatures are already log-transformed.
This function creates a column for the protein dataset after aggregation by using the previous peptide dataset.
Aggregation of rowData of a QFeatures assay.
Aggregate the metadata
xxx
This function computes the number of proteins that are only defined by specific peptides, shared peptides or a mixture of two.
This function computes the number of peptides used to aggregate proteins.
Method to compute the number of quantified peptides used for aggregating each protein
Method to compute the detailed number of quantified peptides used for aggregating each protein
Method to compute the detailed number of quantified peptides for each protein
Method to create a plot with proteins and peptides on a MSnSet object (peptides)
This function aggregate quantitative data using a method of redistribution of shared peptides. Intensity of shared peptides are redistributed proportionally to each protein. Note that the function assumes that the intensities are not log-transformed.
Aggregation using sum method.
Aggregation using mean method.
Aggregation using median method.
Aggregation using medianPolish method. Note that this method is parallelized to be more efficient.
Aggregation using robustSummary method.
Usage
aggregateFeatures4Prostar(object, ...)
# S4 method for class 'QFeatures'
aggregateFeatures4Prostar(
object,
i,
fcol,
name = "newAssay",
fun = MsCoreUtils::robustSummary,
shared = TRUE,
n = NULL,
...
)
# S4 method for class 'SummarizedExperiment'
aggregateFeatures4Prostar(
object,
fcol,
fun = MsCoreUtils::robustSummary,
conds,
shared = TRUE,
n = NULL,
...
)
aggQmetacell(qMeta, X, level, conds)
aggregateMethods()
RunAggregation(
qf,
includeSharedPeptides = "Yes_As_Specific",
operator = "Mean",
considerPeptides = "allPeptides",
adjMatrix = "adjacencyMatrix",
ponderation = "Global",
n = NULL,
aggregated_col = NULL,
max_iter = 500
)
BuildColumnToProteinDataset(peptideData, matAdj, columnName, proteinNames)
Add_Aggregated_rowData(obj, col, i.agg)
metacell_agg(aggregatedSE, originalSE, adj_mat, conds, protname_order)
select_topn(pepData, X, n = 10, funpept = "Mean")
getProteinsStats(X)
CountPep(X)
GetNbPeptidesUsed(pepData, X)
GetDetailedNbPeptidesUsed(pepData, X)
GetDetailedNbPeptides(X)
GraphPepProt(mat)
ExtractUniquePeptides(X)
inner.aggregate.iter(
pepData,
X,
init.method = "Mean",
method = "Mean",
n = NULL,
uniqueiter = FALSE,
topn_fun = "Mean",
max_iter = 500
)
inner.sum(pepData, X)
inner.mean(pepData, X)
inner.median(pepData, X)
inner.medianpolish(pepData, X)
inner.robustsummary(pepData, X)Arguments
- object
An instance of class
QFeaturesorSummarizedExperiment- ...
Additional parameters passed the
fun.- i
The index or name of the assay which features will be aggregated the create the new assay.
- fcol
A
character(1)naming a rowdata variable (of assayiin case of aQFeatures) defining how to aggregate the features of the assay. This variable is a (possibly sparse) matrix. See below for details.- name
A
character(1)naming the new assay. Default isnewAssay. Note that the function will fail if there's already an assay withname.- fun
A function used for quantitative feature aggregation. See details for examples.
A
booleanindication if shared peptides should be considered. IfTRUE, shared peptides- n
A
numeric(1)specifying the number of peptides to use for each protein. IfNULL, all peptides are considered.- conds
A
character()vector which is the names of conditions for each sample in the dataset.- qMeta
A
matrixwith quantitative metadata tag.- X
A
matrixacting as an adjacency matrix.- level
A
character(1)which is the type of dataset- qf
An instance of class QFeatures::QFeatures. The last assay contained in
qfwill be aggregated. Intensities are assumed to already be log-transformed.How shared peptides are handled. Either
Yes_As_Specific(default),Yes_Iterative_Redistribution,Yes_Simple_RedistributionorNo. See below for details.- operator
A function used for quantitative feature aggregation. Available functions are
Sum,Mean,Median,medianPolishorrobustSummary. See below for details.- considerPeptides
A
character(1)defining what peptide to consider. Available values areallPeptides(default) andtopN.- adjMatrix
A
character(1)naming a rowdata variable from the last assay ofqfcontaining an adjacency matrix.- ponderation
A
character(1)defining what to consider to create the coefficient for redistribution of shared peptides. Available values areGlobal(default),ConditionorSample.- aggregated_col
A
character()of column names from rowdata to be aggregated.- max_iter
A
numeric(1)setting the maximum number of iteration.- peptideData
A data.frame of meta data of peptides. It is the rowData of the SummarizedExperiment object.
- matAdj
The adjacency matrix used to agregate the peptides data.
- columnName
The name(s) of the column in Biobase::rowData(peptides_MSnset) that the user wants to keep in the new protein data.frame.
- proteinNames
The names of the protein in the new dataset (i.e. rownames)
- obj
An instance of class QFeatures::QFeatures.
- col
A
character()of column names from rowdata to be aggregated.- i.agg
A
numeric(1)indicating the index of the assay to which add the aggregated rowData, using the previous assay's rowData.- aggregatedSE
An instance of class SummarizedExperiment::SummarizedExperiment containing the aggregated data.
- originalSE
An instance of class SummarizedExperiment::SummarizedExperiment containing the non-aggregated data.
- adj_mat
An adjacency matrix.
- protname_order
A
character()vector with the protein name in order.- pepData
A
matrixcontaining the peptide intensities. Note that the function assume that data is already log-transformed.- funpept
A function used for determining a peptide's value. Available functions are
Sum,MeanorMedian.- mat
An adjacency matrix.
- init.method
A function used for initializing the aggregation. Available functions are
Sum,Mean,Median,medianPolishorrobustSummary. See below for details.- method
A function used for the aggregation. Available functions are
Sum,Mean,Median,medianPolishorrobustSummary. See below for details.- uniqueiter
A bole
- topn_fun
A function used to determine how to choose the top n peptides. Available functions are
Sum,MeanorMedian. See below for details.
Value
A QFeatures object with an additional assay or a SummarizedExperiment object (or subclass thereof).
NA
A QFeatures with an aggregated assay added.
A vector
An instance of QFeatures class with aggregated rowData in specified assay.
A SummarizedExperiment containing the aggregated data.
An adjacency matrix with only the top n peptides selected.
A list
A vector of boolean which is the adjacency matrix but with NA values if they exist in the intensity matrix.
A data.frame
A list of two items
A data.frame
A histogram
A matrix containing the aggregated values.
A matrix containing the aggregated values.
A matrix containing the aggregated values.
A matrix containing the aggregated values.
A matrix containing the aggregated values.
A matrix containing the aggregated values.
Details
This function uses QFeatures::aggregateFeatures() to aggregate quantitative data.
Aggregation of quantitative data is performed using aggregateFeatures, or inner.
aggregate.iter if Yes_Iterative_Redistribution or Yes_Simple_Redistribution
is selected.
The handling of shared peptide is as follow :
Yes_As_Specific: Shared peptides are used multiple times. Each peptide is duplicated as many times as the number of proteins in which they are present, and thus are considered as if they are specific to each protein.Yes_Simple_Redistribution: Intensity of shared peptides are redistributed proportionally to each protein. Seeinner.aggregate.iterfor more information.Yes_Iterative_Redistribution: Intensity of shared peptides are redistributed proportionally to each protein. Seeinner.aggregate.iterfor more information.No: No shared peptides are used. If a peptide contained only shared peptides, its intensity is set as 0 for every sample.
Available functions are :
Sum: base::colSums()] or base::rowSums() ifYes_Iterative_RedistributionorYes_Simple_Redistribution.Mean: base::colMeans()] or base::rowMeans() ifYes_Iterative_RedistributionorYes_Simple_Redistribution.Median: matrixStats::mcolMedians()] or matrixStats::rowMedians() ifYes_Iterative_RedistributionorYes_Simple_Redistribution.medianPolish: MsCoreUtils::medianPolish().robustSummary: MsCoreUtils::robustSummary().
Available functions are :
Sum: base::rowSums()Mean: base::rowMeans()Median: matrixStats::rowMedians()medianPolish: MsCoreUtils::medianPolish(), not available fortopn_fun. Note that this method takes significantly more time than the others, and is parallelized to be more efficient.robustSummary: MsCoreUtils::robustSummary(), not available fortopn_fun. Note that this method takes significantly more time than the others, and is parallelized to be more efficient.
Quantitative metadata aggregation
The function to aggregate the quantitative metadata is aggQmetadat().
See also
The QFeatures vignette provides an extended example and the Aggregation vignette, for a complete quantitative proteomics data processing pipeline.
Author
Samuel Wieczorek, Manon Gaudin
Samuel Wieczorek
Manon Gaudin
Alexia Dorffer
Alexia Dorffer, Samuel Wieczorek
Examples
NULL
#> NULL
data(subR25pept)
qMeta <- qMetacell(subR25pept, 1)
X <- QFeatures::adjacencyMatrix(subR25pept[[1]])
level <- typeDataset(subR25pept[[1]])
conds <- SummarizedExperiment::colData(subR25pept)$Condition
aggQmeta <- aggQmetacell(qMeta, X, level, conds)
data(subR25pept)
# Remove empty lines
filter_emptyline <- FunctionFilter("qMetacellWholeLine",
cmd = 'delete', pattern = 'Missing MEC')
subR25pept <- filterFeaturesOneSE(object = subR25pept,
i = length(subR25pept), name = "Filtered",
filters = list(filter_emptyline))
# Remove proteins with no peptide associated in adjacency matrix
indx <- which(Matrix::colSums(
SummarizedExperiment::rowData(
subR25pept[[length(subR25pept)]])$adjacencyMatrix) != 0)
SummarizedExperiment::rowData(
subR25pept[[length(subR25pept)]])$adjacencyMatrix <-
SummarizedExperiment::rowData(
subR25pept[[length(subR25pept)]])$adjacencyMatrix[, indx]
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_As_Specific", "Sum", "allPeptides",
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
#> Adding aggregated metadata
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_As_Specific", "Mean", "allPeptides",
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
#> Adding aggregated metadata
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_As_Specific", "Sum", "topN", n = 4,
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
#> Adding aggregated metadata
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_As_Specific", "Mean", "topN", n = 4,
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
#> Adding aggregated metadata
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "No", "Sum", "allPeptides")
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "No", "Sum", "topN", n = 4)
#> Aggregating data
#> Your quantitative data contain missing values. Please read the relevant
#> section(s) in the aggregateFeatures manual page regarding the effects
#> of missing values on data aggregation.
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_Simple_Redistribution", "Sum", "allPeptides",
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Adding aggregated metadata
obj.agg <- RunAggregation(subR25pept, "Yes_Iterative_Redistribution", "Sum", "topN", n = 4,
aggregated_col = c("Sequence", "Mass"))
#> Aggregating data
#> Adding aggregated metadata
library(QFeatures)
#> Loading required package: MultiAssayExperiment
#> Loading required package: SummarizedExperiment
#> Loading required package: MatrixGenerics
#> Loading required package: matrixStats
#>
#> Attaching package: ‘MatrixGenerics’
#> The following objects are masked from ‘package:matrixStats’:
#>
#> colAlls, colAnyNAs, colAnys, colAvgsPerRowSet, colCollapse,
#> colCounts, colCummaxs, colCummins, colCumprods, colCumsums,
#> colDiffs, colIQRDiffs, colIQRs, colLogSumExps, colMadDiffs,
#> colMads, colMaxs, colMeans2, colMedians, colMins, colOrderStats,
#> colProds, colQuantiles, colRanges, colRanks, colSdDiffs, colSds,
#> colSums2, colTabulates, colVarDiffs, colVars, colWeightedMads,
#> colWeightedMeans, colWeightedMedians, colWeightedSds,
#> colWeightedVars, rowAlls, rowAnyNAs, rowAnys, rowAvgsPerColSet,
#> rowCollapse, rowCounts, rowCummaxs, rowCummins, rowCumprods,
#> rowCumsums, rowDiffs, rowIQRDiffs, rowIQRs, rowLogSumExps,
#> rowMadDiffs, rowMads, rowMaxs, rowMeans2, rowMedians, rowMins,
#> rowOrderStats, rowProds, rowQuantiles, rowRanges, rowRanks,
#> rowSdDiffs, rowSds, rowSums2, rowTabulates, rowVarDiffs, rowVars,
#> rowWeightedMads, rowWeightedMeans, rowWeightedMedians,
#> rowWeightedSds, rowWeightedVars
#> Loading required package: GenomicRanges
#> Loading required package: stats4
#> Loading required package: BiocGenerics
#> Loading required package: generics
#>
#> Attaching package: ‘generics’
#> The following objects are masked from ‘package:base’:
#>
#> as.difftime, as.factor, as.ordered, intersect, is.element, setdiff,
#> setequal, union
#>
#> Attaching package: ‘BiocGenerics’
#> The following objects are masked from ‘package:stats’:
#>
#> IQR, mad, sd, var, xtabs
#> The following objects are masked from ‘package:base’:
#>
#> Filter, Find, Map, Position, Reduce, anyDuplicated, aperm, append,
#> as.data.frame, basename, cbind, colnames, dirname, do.call,
#> duplicated, eval, evalq, get, grep, grepl, is.unsorted, lapply,
#> mapply, match, mget, order, paste, pmax, pmax.int, pmin, pmin.int,
#> rank, rbind, rownames, sapply, saveRDS, table, tapply, unique,
#> unsplit, which.max, which.min
#> Loading required package: S4Vectors
#>
#> Attaching package: ‘S4Vectors’
#> The following object is masked from ‘package:utils’:
#>
#> findMatches
#> The following objects are masked from ‘package:base’:
#>
#> I, expand.grid, unname
#> Loading required package: IRanges
#> Loading required package: Seqinfo
#> Loading required package: Biobase
#> Welcome to Bioconductor
#>
#> Vignettes contain introductory material; view with
#> 'browseVignettes()'. To cite Bioconductor, see
#> 'citation("Biobase")', and for packages 'citation("pkgname")'.
#>
#> Attaching package: ‘Biobase’
#> The following object is masked from ‘package:MatrixGenerics’:
#>
#> rowMedians
#> The following objects are masked from ‘package:matrixStats’:
#>
#> anyMissing, rowMedians
#>
#> Attaching package: ‘QFeatures’
#> The following object is masked from ‘package:base’:
#>
#> sweep
data(subR25pept)
protID <- parentProtId(subR25pept[[2]])
X <- QFeatures::adjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
X.split <- DaparToolshed::splitAdjacencyMat(X)
X.shared <- X.split$Xshared
X.unique <- X.split$Xspec
#adjacencyMatrix(subR25pept[[2]]) <- X.unique
#rowdata.pep <- rowData(subR25pept[[2]])
# subR25pept <- aggregateFeatures4Prostar(
# object = subR25pept,
# i = length(subR25pept),
# name = 'aggregated',
# fcol = 'adjacencyMatrix',
# fun = 'colSumsMat')
#
#
# .names <- "Sequence"
#
# proteinNames <- rownames(subR25pept[[2]])
# data <- rowData(subR25pept[[1]])
#
# new.col <- BuildColumnToProteinDataset(
# peptideData = rowData(subR25pept[[1]]),
# matAdj = adjacencyMatrix(subR25pept[[2]]),
# columnName = "Sequence",
# proteinNames = rownames(subR25pept[[2]]))
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
X.topn <- select_topn(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X, n = 3)
data(subR25pept)
obj.last <- subR25pept[[2]]
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
getProteinsStats(X)
#> $nbPeptides
#> [1] 100
#>
#> $nbSpecificPeptides
#> [1] 97
#>
#> $nbSharedPeptides
#> [1] 3
#>
#> $nbProt
#> [1] 96
#>
#> $protOnlyUniquePep
#> [1] "1005" "1017" "103" "106" "1060" "1073" "1079" "1101" "111" "1172"
#> [11] "1210" "1238" "1246" "1261" "1268" "129" "1421" "1433" "1437" "1469"
#> [21] "150" "152" "1652" "1685" "1731" "1733" "1745" "1781" "1791" "182"
#> [31] "1845" "186" "1941" "198" "1987" "199" "2" "2008" "204" "2081"
#> [41] "210" "2112" "212" "2165" "2169" "220" "2232" "225" "2258" "2260"
#> [51] "2287" "2292" "231" "2312" "2347" "237" "239" "240" "250" "254"
#> [61] "272" "292" "311" "359" "364" "378" "379" "397" "40" "400"
#> [71] "414" "423" "426" "439" "440" "471" "484" "534" "558" "573"
#> [81] "599" "660" "662" "683" "704" "706" "800" "828" "858" "973"
#>
#> $protOnlySharedPep
#> [1] "1121" "115" "116" "1315" "2342" "944"
#>
#> $protMixPep
#> character(0)
#>
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
CountPep(X)
#> 100 x 96 sparse Matrix of class "dgCMatrix"
#> [[ suppressing 96 column names ‘1005’, ‘1017’, ‘103’ ... ]]
#>
#> AAAAQDEITGDGTTTVVCIVGEIIR . . . . . . . . . . . . . 1 . . . . .
#> AAADAISDIEIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAADAISDIEIKDSK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAEEQAKR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAEGVANIHIDEATGEMVSK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAEYEKGEYETAISTINDAVEQGR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAHSSIKEYDQAVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAPGIQIVAGEGFQSPIEDR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAAPTVVFIDEIDSIAK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AACIVQNGIATWFPIAVTK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AADAIIIK . . . . . . . . . . 1 1 . . . . . . .
#> AADETAAAFYPSK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AADIINIAK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AADIPVVGNAAGHSNDWFDIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AADTPETSDAVHTEQKPEEEKETIQEE . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . .
#> AAEAATTDITYR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAEAGETGAATSATEGDNNNNTAAGDK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAEAGETGAATSATEGDNNNNTAAGDKK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAEEADADAEIADEEDAIHDEI . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAEIDVINDPK . . . . . . 1 . . . . . . . . . . . .
#> AAEIIIENR . . . . . . . 1 . . . . . . . . . . .
#> AAEIIISDQDNVIPK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAENASNAIAETR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAESIISIANVPDGDSR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFDEDGNISNVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFISAIVGK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFNGVTFK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFNYQFDSIIEHSEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFTECCQAADK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFTYIINDPEIAK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFVAIGNTYGFITPNIWAEQPIPVSPIDIYSDEASAQK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAFVAIGNTYGFITPNIWAEQPIPVSPIDIYSDEASAQKK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGANVDNVWADVYAK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGFIIEK . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGGVVEIIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
#> AAGIFVSTSSYGGGQESTVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGITAAYAR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGIVDIATVISTSAYIIESK . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAGKEIGDFEDISTENEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIANVYEYR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIDFYTK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIEAGAFEAVTSNHWAEGGK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIEDGPVTAENISSETAR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIEDGWVPGK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIEEIVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIGCIESIIIAQDAQAWNNTYDINVTPK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIGSSPINFPSSSQR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIIACAAEYIQK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIIGSIGSIFK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIINQYFAQAYK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIISSGNVK . . . . . . . . . . . . . . 1 . . . .
#> AAINDPAKAPIIINNIIDSGIR . . . . . . . . . . . . 1 . . . . . .
#> AAIQTYIPK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAISFGAKPEEQK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAITDFER . . . . . . . . . 1 . . . . . . . . .
#> AAITIIQFDGTGTR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIVQIDATPFR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAIYAIHSIGCK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANAIKDIYGWTQTSIDDYPIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANAPVYVTR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANIAHDNQTTVEAYK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANIGGVAVSGIEMAQNSQR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANQGAIPPDISIIVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANQTASSIVDFYNAIGDDEEEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANSHRIIDIQESQANCSHFFIEPIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAPIVDDEETEFDIYNSK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAPSPISHVAEIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQDVWNR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQIGFNTACVEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQIGSSFIAQIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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# \donttest{
library(QFeatures)
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GetNbPeptidesUsed(SummarizedExperiment::assay(subR25pept), X)
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#> AANQGAIPPDISIIVK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANQTASSIVDFYNAIGDDEEEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AANSHRIIDIQESQANCSHFFIEPIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAPIVDDEETEFDIYNSK . . . . 1 . . . . . . . . . . . . . .
#> AAPSPISHVAEIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQDVWNR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQIGFNTACVEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQIGSSFIAQIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAQQQWGNDFYK . 1 . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASDAIPPASPK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASIIYGIGFSTEAQQQPTNSFSGGWR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASKPFIETFICGR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASSIDPIVTDYAVGYFNHISGITFDAVQSK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASSINRVDTIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AASYADKINTPEIWSQIGTAQIDGIR . . . . . 1 . . . . . . . . . . . . .
#> AATIIPQFVGIK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AATIISNII . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AATVVATSDCIIWAIDR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAVDCECEFQNIEHNEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAVEEGIIPGGGTAIVK . . 1 . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAVPFNREQIESVIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAVSGKPYFFFGSDSAPHPVQNK . . . 1 . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAWWSPTGDYIAFIK 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAYAIGGIGSGFANNEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAYAIGGIGSGFANNEKEIVDICNVAFSSSPQVIVEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAYGDISDEEEK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> AAYSYMFDSIR . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
#> ACAAQTNATFIK . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . .
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#> ADAEWVQSTASK . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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#> AAYGDISDEEEK .
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#> ACAAQTNATFIK .
#> ACDTSNDNFPIQYDGSK .
#> ACGIFSGYPDTFK 1
#> ACGIIISEER .
#> ACGVSRPVIAASITTNDASAIK .
#> ACNFQFPEIAYPGK .
#> ACPVGNEAGVTTSIR .
#> ACVIVVSDIK .
#> ACVVYGGSPIGNQIR .
#> ADAEWVQSTASK .
#> ADASGEGVEDEASGVHK .
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
qdata.agg <- inner.aggregate.iter(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X)
library(QFeatures)
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
i.sum <- inner.sum(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X)
# \donttest{
library(QFeatures)
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
i.mean <- inner.mean(SummarizedExperiment::assay(subR25pept), X)
# }
# \donttest{
library(QFeatures)
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
i.mean <- inner.median(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X)
# }
# \donttest{
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
i.mean <- inner.medianpolish(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X)
# }
# \donttest{
data(subR25pept)
X <- BuildAdjacencyMatrix(subR25pept[[2]])
i.mean <- inner.robustsummary(SummarizedExperiment::assay(subR25pept[[2]]), X)
#> Warning: 'rlm' failed to converge in 20 steps
# }